八月的陽(yáng)光，透過樹葉的縫隙，灑下斑駁的光影，讓人陶醉在這片詩(shī)意中。大鼠ELISA試劑盒變質(zhì)是實(shí)驗(yàn)中比較常見的問題，那么，影響大鼠ELISA試劑盒變質(zhì)的幾個(gè)原因，現(xiàn)為大家詳細(xì)總結(jié)下。

1、試劑因素

 不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量一致，即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑，并保證保存條件。 嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對(duì)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。

2、樣本因素

標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、等，后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過長(zhǎng)、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。

3、操作因素

ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。

4、方法學(xué)的影響

ELISA測(cè)定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的bu公平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。

 5、灰區(qū)的設(shè)置

 通常情況下，ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽(yáng)性"和“陰性"來(lái)報(bào)告結(jié)果，兩者間有一條分界線被稱為“陽(yáng)性判斷值"(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測(cè)定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。

6、標(biāo)本復(fù)查

ELISA手工檢測(cè)過程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法，比如對(duì)HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項(xiàng)目的可疑、弱陽(yáng)性標(biāo)本及少見模式的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。

7、常表示結(jié)果的常用方法

 ⑴.定性測(cè)定。

 ⑵.半定量測(cè)定 結(jié)果一般以滴度表示。

 ⑶.定量測(cè)定 即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以量或單位表示。在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

上海研域生物企業(yè)可以提供免費(fèi)代測(cè)技術(shù)服務(wù)，您只需要將您的大鼠ELISA試劑盒樣本收集齊全，采用郵寄的方式，或者我公司人員上門取樣（限本地客戶），我們承諾在收到樣本一周內(nèi)（5個(gè)工作日）給您檢測(cè)結(jié)果（電子版或者紙質(zhì)版），并根據(jù)客戶需要可以提供代測(cè)觀摩服務(wù)。